Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DEXAMETHASONE KRKA 20 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23079
Hatóanyag
dexamethasone
ATC kód 1/ATC kód 2
H02AB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.08.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés DEXAMETHASONE KRKA 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
410,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DEXAMETHASONE KRKA 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DEXAMETHASONE KRKA 20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 29
V
TK
igen
10 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 30
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 31
V
TK
igen
20 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 32
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 33
V
TK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 34
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 35
V
TK
igen
50 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 36
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 37
V
TK
igen
60 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 38
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 39
V
TK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 40
V
TK
igen
DEXAMETHASONE KRKA 20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53338/2023
2023.08.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
