Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DEXAMETHASONE KRKA 4 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23079
Hatóanyag
dexamethasone
ATC kód 1/ATC kód 2
H02AB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.08.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés DEXAMETHASONE KRKA 4 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
82,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DEXAMETHASONE KRKA 4 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DEXAMETHASONE KRKA 4 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 01
V
TK
igen
10 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 02
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 03
V
TK
igen
20 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 04
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 05
V
TK
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 06
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 07
V
TK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 08
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 09
V
TK
igen
50 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 10
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 11
V
TK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 12
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 13
V
TK
igen
60 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 14
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 15
V
TK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 16
V
TK
igen
DEXAMETHASONE KRKA 4 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31331/2021
2021.05.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1418/2022
2022.01.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57916/2023
2023.09.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
