Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
NO-SPA 40 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06267
Hatóanyag
drotaverine
ATC kód 1/ATC kód 2
A03AD02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1963.02.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg NO-SPA 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
52.0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NO-SPA 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DROTAVERIN-CHINOIN 40 mg tabletta
OGYI-T-03889 részletek
DROTAVEP 40 mg tabletta
OGYI-T-22461 részletek
NO-SPA NEO 40 mg filmtabletta
OGYI-T-06267 részletek
SPAVERIN 40 mg tabletta
OGYI-T-22489 részletek
DROTAVERIN-TEVA 40 mg tabletta
OGYI-T-23196 részletek
DROTAVERIN MEDITOP 40 mg tabletta
OGYI-T-24172 részletek
NO-SPA 40 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06267 / 03
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06267 / 05
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06267 / 12
VN
TK
nem
NO-SPA 40 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
40 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20121/2020
2020.03.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47356/2020
2020.08.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15894/2022
2022.03.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79324/2022
2022.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
