Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DROTAVERIN-CHINOIN 40 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03889
Hatóanyag
drotaverine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A03AD02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1993.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
HTA nyilvános összefoglaló DROTAVERIN-CHINOIN 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
52,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DROTAVERIN-CHINOIN 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NO-SPA 40 mg tabletta
OGYI-T-06267 részletek
DROTAVEP 40 mg tabletta
OGYI-T-22461 részletek
NO-SPA NEO 40 mg filmtabletta
OGYI-T-06267 részletek
SPAVERIN 40 mg tabletta
OGYI-T-22489 részletek
DROTAVERIN-TEVA 40 mg tabletta
OGYI-T-23196 részletek
DROTAVERIN MEDITOP 40 mg tabletta
OGYI-T-24172 részletek
DROTAVERIN-CHINOIN 40 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu vagy PVC/Al
OGYI-T-03889 / 01
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu vagy PVC/Al
OGYI-T-03889 / 02
VN
TK
nem
DROTAVERIN-CHINOIN 40 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/81733/2021
2021.12.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12108/2023
2023.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34094/2023
2023.05.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39236/2024
2024.07.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
