Az EMA Humán Gyógyszereket Értékelő Bizottsága (CHMP) az emberi felhasználásra szánt gyógyszerekben előforduló nitrozamin szennyezéssel foglalkozó, a 726/2004/EK rendelet 5 (3) cikkelye szerinti eljárás lezárásaként kiadott értékelő jelentése

A weboldalunk sütiket használ!

Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon a felhasználói élmény fokozásának érdekében sütiket alkalmazunk, a tartalom és weboldal forgalmunk elemzéséhez, illetve marketing célokból.

A weboldalunkon való böngészés folytatásával, és az Elfogadom gombra kattintással, Ön hozzájárul a sütik használatához.

A beállításokról részletes leírást a Süti tájékoztatóban talál.