NOR keresőfelület
Minőségi kifogás magisztrális gyógyszerek |
Kérdések és válaszok a forgalomba hozatali engedély jogosultjai számára a 726/2004 (EK) rendelet 5(3) cikkelye szerinti felülvizsgálat alapján megfogalmazott, humán gyógyszerekben előforduló nitrozamin szennyezésről alkotott CHMP vélemény végrehajtásárólFrissítve: 2022.03.30 14:17
|
|