Kérdések és válaszok a forgalomba hozatali engedély jogosultjai számára a 726/2004 (EK) rendelet 5(3) cikkelye szerinti felülvizsgálat alapján megfogalmazott, humán gyógyszerekben előforduló nitrozamin szennyezésről alkotott CHMP vélemény végrehajtásáról

Megjelent: 2022.03.30 14:17, Utolsó módosítás: 2022.03.30 14:17

Kérdések és válaszok a forgalomba hozatali engedély jogosultjai számára a 726/2004 (EK) rendelet 5(3) cikkelye szerinti felülvizsgálat alapján megfogalmazott, az emberi felhasználásra szánt gyógyszerekben előforduló nitrozamin szennyezésről alkotott CHMP vélemény végrehajtásával kapcsolatban

csaklogo

WHO

Minden jog fenntartva © 2024 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ