Nyilvántartási szám
EU/1/13/817
Hatóanyag
telmisartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.03.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Actelsar HCT 80 mg/25 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Actelsar HCT 80 mg/25 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Actelsar HCT 80 mg/25 mg tabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 029
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 030
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 031
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 032
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 033
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 034
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 035
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 036
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 037
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 038
V
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/13/817 / 039
V
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/13/817 / 040
V
CTK
igen
250 X - HDPE tartályban
EU/1/13/817 / 041
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/817 / 045
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/817 / 046
V
CTK
igen
Actelsar HCT 80 mg/25 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.