Nyilvántartási szám
EU/1/13/817
Hatóanyag
telmisartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.03.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 014
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 015
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 016
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 017
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 018
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 019
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 020
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 021
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 022
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 023
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 024
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 025
V
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/13/817 / 026
V
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/13/817 / 027
V
CTK
igen
250 X - HDPE tartályban
EU/1/13/817 / 028
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/817 / 044
V
CTK
igen
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.