Nyilvántartási szám
EU/1/13/817
Hatóanyag
telmisartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.03.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 001
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 002
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 003
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 004
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
EU/1/13/817 / 005
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 006
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 007
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 008
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 009
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVDC/Alu
EU/1/13/817 / 010
V
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/13/817 / 011
V
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/13/817 / 012
V
CTK
igen
250 X - HDPE tartályban
EU/1/13/817 / 013
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/817 / 042
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/817 / 043
V
CTK
igen
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.