Nyilvántartási szám
EU/1/13/825
Hatóanyag
imatinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.04.17
Készítmény törlésének dátuma
2022.05.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Imatinib Actavis 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Imatinib Actavis 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Imatinib Actavis 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/825 / 008
Sz
CTT
igen
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/825 / 009
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/825 / 010
Sz
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/825 / 011
Sz
CTT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/825 / 012
Sz
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/825 / 013
Sz
CTT
igen
180 X - buborékcsomagolásban
EU/1/13/825 / 014
Sz
CTT
igen