Nyilvántartási szám
EU/1/08/497
Hatóanyag
romiplostim
ATC kód 1/ATC kód 2
B02BX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Amgen Europe B.V.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.01.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Nplate 500 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Nplate 500 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Nplate 500 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz - Kiszerelések
1 X 500 mcg porüveg
+1 oldószeres előretöltött fecskendő+1 injekciós üveg adapter+1 tű+1 fecskendő+4 alkoholos törlő
EU/1/08/497 / 007
Sz
CTK
igen
4 X 500 mcg porüveg
+4x(oldószeres előretöltött fecskendő+injekciós üveg adapter+tű+fecskendő+4 alkoholos törlő)
EU/1/08/497 / 008
Sz
CTK
igen
Nplate 500 mikrogramm por és oldószer oldatos injekcióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.