Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Betmiga 25 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/12/809
Hatóanyag
Mirabegron
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BD12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Astellas Pharma Europe B.V.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.12.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Betmiga 25 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Betmiga 25 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Betmiga 25 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/809 / 001
V
CTK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/809 / 002
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/809 / 003
V
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/809 / 004
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/809 / 005
V
CTK
igen
200 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/809 / 006
V
CTK
igen
90 X - üvegben
EU/1/12/809 / 007
V
CTT
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/809 / 016
V
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/12/809 / 015
V
CTK
igen
Betmiga 25 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
