Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SOBYCOMBI 5 mg/ 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22699
Hatóanyag
bisoprolol fumarate; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C07FB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.07.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés SOBYCOMBI 5 mg/ 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SOBYCOMBI 5 mg/ 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AMODUO 5 mg/ 5 mg tabletta
OGYI-T-22897 részletek
SOBYCOMBI 5 mg/ 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alu/PVC//Alu, dobozban
OGYI-T-22699 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alu/PVC//Alu, dobozban
OGYI-T-22699 / 02
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alu/PVC//Alu, dobozban
OGYI-T-22699 / 03
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alu/PVC//Alu, dobozban
OGYI-T-22699 / 04
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alu/PVC//Alu, dobozban
OGYI-T-22699 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alu/PVC//Alu, dobozban
OGYI-T-22699 / 06
V
TK
igen
SOBYCOMBI 5 mg/ 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59326/2023
2023.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/26048/2025
2025.03.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
