Nyilvántartási szám
OGYI-T-22617
Hatóanyag
linezolid
ATC kód 1/ATC kód 2
J01XX08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.02.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ANOZILAD 600 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ANOZILAD 600 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LINEZOLID KRKA 600 mg filmtabletta
ANOZILAD 600 mg filmtabletta - Kiszerelések
1 X - buborékcsomagolásban
(OPA-Al-PVC/Al)
OGYI-T-22617 / 01
I
TK
igen
1 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22617 / 02
I
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(OPA-Al-PVC/Al)
OGYI-T-22617 / 03
I
TK
igen
10 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22617 / 04
I
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(OPA-Al-PVC/Al)
OGYI-T-22617 / 05
I
TK
igen
20 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22617 / 06
I
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA-Al-PVC/Al)
OGYI-T-22617 / 07
I
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22617 / 08
I
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(OPA-Al-PVC/Al)
OGYI-T-22617 / 09
I
TK
igen
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22617 / 10
I
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(OPA-Al-PVC/Al)
OGYI-T-22617 / 11
I
TK
igen
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22617 / 12
I
TK
igen
ANOZILAD 600 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43039/2022
2022.07.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74777/2023
2023.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/58303/2025
2025.07.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került