Nyilvántartási szám
EU/1/11/734
Hatóanyag
Azilsartan medoxomil potassium
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Takeda Pharma A/S
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.12.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Edarbi 40 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Edarbi 40 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Edarbi 40 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 005
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 006
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 007
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 008
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 014
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 015
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
páramegkötő nélkül
EU/1/11/734 / 024
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
páramegkötő nélkül
EU/1/11/734 / 025
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
páramegkötő nélkül
EU/1/11/734 / 026
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
páramegkötő nélkül
EU/1/11/734 / 023
V
CTK
igen
Edarbi 40 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.