Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Edarbi 20 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/11/734
Hatóanyag
Azilsartan medoxomil potassium
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Takeda Pharma A/S
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.12.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Edarbi 20 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Edarbi 20 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Edarbi 20 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 001
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 002
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 003
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 004
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 012
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/734 / 013
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
páramegkötő nélkül
EU/1/11/734 / 019
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
páramegkötő nélkül
EU/1/11/734 / 020
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
páramegkötő nélkül
EU/1/11/734 / 021
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
páramegkötő nélkül
EU/1/11/734 / 022
V
CTK
igen
Edarbi 20 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
