1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

GELOPLASMA oldatos infúzió

Nyilvántartási szám OGYI-T-22882
Hatóanyag gelatin; sodium chloride; potassium chloride; Magnesium chloride hexahydrate; sodium lactate solution
ATC-kód B05AA
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Fresenius Kabi Hungary Kft.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2015.07.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
GELOPLASMA oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GELOPLASMA oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

GELOPLASMA oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 500 ml infúziós zsákban
PVC
OGYI-T-22882 / 01
I
TK
igen
15 X 500 ml infúziós zsákban
PVC
OGYI-T-22882 / 02
I
TK
igen
20 X 500 ml Freeflex zsákban
PVC mentes,poliolefin
OGYI-T-22882 / 03
I
TK
igen
GELOPLASMA oldatos infúzió - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X 500 ml Freeflex zsákban
OGYÉI/40572/2020
2020.07.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került