Nyilvántartási szám
OGYI-T-21086
Hatóanyag
lercanidipine hydrochloride; enalapril maleate
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Berlin-Chemie AG Menarini Group
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.06.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
LERCATON PLUS 20 mg/20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
LERCATON PLUS 20 mg/20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
LERCATON PLUS 20 mg/20 mg filmtabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 07
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 08
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 10
V
TK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 11
V
TK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 12
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 13
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 14
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 15
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 16
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
poliamid-aluminium-PVC/aluminium, és dobozban
OGYI-T-21086 / 17
V
TK
igen
LERCATON PLUS 20 mg/20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25639/2021
2021.04.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22373/2023
2023.03.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került