Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VOMITA 8 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22513
Hatóanyag
Ondansetron
ATC kód 1/ATC kód 2
A04AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mensana Pharma Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.07.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2019.09.20 - Ondanszetron-tartalmú gyógyszerek: orofacialis fejlődési rendellenesség fokozott kockázata VOMITA 8 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
169 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VOMITA 8 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
VOMITA 8 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-22513 / 01
Sz
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-22513 / 02
Sz
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-22513 / 03
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-22513 / 04
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-22513 / 05
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-22513 / 06
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-22513 / 07
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-22513 / 08
Sz
TK
igen
500 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al, dobozban
OGYI-T-22513 / 09
Sz
TK
igen
VOMITA 8 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/14571/2026
2026.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
