Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MISSEE 0,10 mg/0,02 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22572
Hatóanyag levonorgestrel; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2 G03AA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja EXELTIS Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2015.04.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MISSEE 0,10 mg/0,02 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
89,38 mg Placebo 89,50 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MISSEE 0,10 mg/0,02 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LEVONOREE 0,10 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-23633 részletek
MISSEE 0,10 mg/0,02 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 28 - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//alumínium
OGYI-T-22572 / 03
V
TK
igen
3 X 28 - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//alumínium
OGYI-T-22572 / 04
V
TK
igen
MISSEE 0,10 mg/0,02 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76402/2021
2021.11.30
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/81402/2021
2021.12.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 28 - buborékcsomagolásban
NNGYK/41022/2025
2025.05.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MISSEE 0,10 mg/0,02 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
3 X 28 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/44459/2024
LF34145G
2024.08.21
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible