Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Mirvaso 3 mg/g gél
Nyilvántartási szám
EU/1/13/904
Hatóanyag
brimonidine
ATC kód 1/ATC kód 2
D11AX21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Galderma International
Jogalap
Known active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.02.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Mirvaso 3 mg/g gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 30 g tubusban
2016.10.01
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Mirvaso 3 mg/g gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Mirvaso 3 mg/g gél - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 2 g tubusban
(PE/Al/PE)
EU/1/13/904 / 001
V
CTT
igen
1 X 10 g tubusban
(PE/Al/PE)
EU/1/13/904 / 002
V
CTT
igen
1 X 30 g tubusban
(PE/Al/PE)
EU/1/13/904 / 003
V
CTT
igen
1 X 2 g tubusban
(PE/EAA kopolimer/Al/EAA kopolimer/PE)
EU/1/13/904 / 004
V
CTK
igen
1 X 10 g tubusban
(PE/EAA kopolimer/Al/EAA kopolimer/PE)
EU/1/13/904 / 005
V
CTK
igen
1 X 30 g tubusban
(PE/EAA kopolimer/Al/EAA kopolimer/PE)
EU/1/13/904 / 006
V
CTK
igen
1 X 30 g tartályban
légzáró pumpával ellátott többadagos (PP/TPO/HDPE)
EU/1/13/904 / 007
V
CTK
igen
1 X 10 g tubusban
(PE/PE/EEA kopolimer /Alu/PE/PEHD+LLDPE)
EU/1/13/904 / 008
V
CTK
igen
1 X 30 g tubusban
(PE/PE/EEA kopolimer /Alu/PE/PEHD+LLDPE)
EU/1/13/904 / 009
V
CTK
igen
Mirvaso 3 mg/g gél - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
