Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AMOKIL 500 mg/125 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22557
Hatóanyag
amoxicillin; clavulanic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
J01CR02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.10.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AMOKIL 500 mg/125 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
21 X - buborékcsomagolásban
2025.10.14
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
AMOKIL 500 mg/125 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
AKTIL 500 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-05063 részletek
AUGMENTIN 500 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-01352 részletek
CURAM 500 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-07886 részletek
BETAKLAV 500 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22869 részletek
AMOXICILLIN/KLAVULÁNSAV MYLAN 500 mg/125 mg filmtabletta
OGYI-T-22925 részletek
AMOKIL 500 mg/125 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 01
V
TK
igen
5 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 02
V
TK
igen
6 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 03
V
TK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 04
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 05
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 06
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 07
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 08
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 09
V
TK
igen
16 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 10
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 11
V
TK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 12
V
TK
igen
25 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 13
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 14
V
TK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 15
V
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 16
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 17
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 18
V
TK
igen
500 X - buborékcsomagolásban
Alu/Alu
OGYI-T-22557 / 19
V
TK
igen
AMOKIL 500 mg/125 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
21 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15737/2021
2021.03.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
AMOKIL 500 mg/125 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
21 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66545/2022
HA5022006A
2022.10.14
21 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34201/2024
HA5024003B
2024.06.24
