Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/12/780
Hatóanyag
linagliptin; metformin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.07.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LINAGLIPTIN/METFORMIN HCL PHAROS 2,5 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24343 részletek
LINAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 2,5 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24488 részletek
AUTNAMI 2,5 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24489 részletek
LINAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 2,5 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24490 részletek
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 015
J
CTK
igen
14 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 016
J
CTK
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 017
J
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 018
J
CTK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 019
J
CTK
igen
60 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 020
J
CTK
igen
84 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 021
J
CTK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 022
J
CTK
igen
98 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 023
J
CTK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 024
J
CTK
igen
120 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 025
J
CTK
igen
14 X - HDPE tartályban
EU/1/12/780 / 026
J
CTK
igen
60 X - HDPE tartályban
EU/1/12/780 / 027
J
CTK
igen
180 X - HDPE tartályban
EU/1/12/780 / 028
J
CTK
igen
200 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(2x100x1, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/12/780 / 034
J
CTK
igen
120 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(2x60x1, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/12/780 / 032
J
CTK
igen
180 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(2x90x1, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/12/780 / 033
J
CTK
igen
180 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(3x60x1, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/12/780 / 036
J
CTK
igen
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70866/2023
2023.11.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X 1 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/63042/2024
2024.12.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X 1 - buborékcsomagolásban
NNGYK/8552/2026
2026.02.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
