Nyilvántartási szám
EU/1/12/780
Hatóanyag
linagliptin; metformin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.07.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LINAGLIPTIN/METFORMIN HCL PHAROS 2,5 mg/850 mg filmtabletta
LINAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 2,5 mg/850 mg filmtabletta
AUTNAMI 2,5 mg/850 mg filmtabletta
LINAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 2,5 mg/850 mg filmtabletta
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 001
J
CTK
igen
14 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 002
J
CTK
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 003
J
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 004
J
CTK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 005
J
CTK
igen
60 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 006
J
CTK
igen
84 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 007
J
CTK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 008
J
CTK
igen
98 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 009
J
CTK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 010
J
CTK
igen
120 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/12/780 / 011
J
CTK
igen
14 X - HDPE tartályban
EU/1/12/780 / 012
J
CTK
igen
60 X - HDPE tartályban
EU/1/12/780 / 013
J
CTK
igen
180 X - HDPE tartályban
EU/1/12/780 / 014
J
CTK
igen
120 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(2x60x1, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/12/780 / 029
J
CTK
igen
180 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(2x90x1, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/12/780 / 030
J
CTK
igen
200 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(2x100x1, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/12/780 / 031
J
CTK
igen
180 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(3x60x1, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/12/780 / 035
J
CTK
igen
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X 1 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/56699/2024
2024.10.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X 1 - buborékcsomagolásban
NNGYK/64367/2025
2025.08.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került