Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RELTEBON 80 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22673
Hatóanyag
oxycodone hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N02AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.05.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
K1
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RELTEBON 80 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
63,2 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RELTEBON 80 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
RELTEBON 80 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos PVC/Al/PET/papír)
OGYI-T-22673 / 25
V KP
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-22673 / 26
V KP
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos PVC/Al/PET/papír)
OGYI-T-22673 / 27
V KP
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-22673 / 28
V KP
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(gyermekbiztos PVC/Al/PET/papír)
OGYI-T-22673 / 29
V KP
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-22673 / 30
V KP
TK
igen
RELTEBON 80 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25897/2023
2023.04.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/14243/2026
2026.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
