Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NEO CITRAN COLD AND SINUS por belsőleges oldathoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22589
Hatóanyag
paracetamol; pseudoephedrine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BE51 / R05X
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Haleon Hungary Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.12.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2024.02.09 - Pszeudoefedrin – A posterior reverzibilis encephalopathia szindróma (PRES) és a reverzibilis agyi érszűkület szindróma (RCVS) kockázatai NEO CITRAN COLD AND SINUS por belsőleges oldathoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
NEO CITRAN COLD AND SINUS por belsőleges oldathoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NEO CITRAN COLD AND SINUS por belsőleges oldathoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - tasakban
dobozban
OGYI-T-22589 / 01
VN
TK
nem
8 X - tasakban
dobozban
OGYI-T-22589 / 02
VN
TK
nem
10 X - tasakban
dobozban
OGYI-T-22589 / 03
VN
TK
nem
12 X - tasakban
dobozban
OGYI-T-22589 / 04
VN
TK
nem
14 X - tasakban
dobozban
OGYI-T-22589 / 05
VN
TK
nem
NEO CITRAN COLD AND SINUS por belsőleges oldathoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - tasakban
OGYÉI/54427/2020
2020.09.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - tasakban
OGYÉI/63271/2023
2023.10.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
