Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VENOTEC 600 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22644
Hatóanyag
diosmin
ATC kód 1/ATC kód 2
C05CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.03.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés VENOTEC 600 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.03.31
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más hatáserősségben elérhető
60 X - buborékcsomagolásban
2024.11.26
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag más gyógyszerformában elérhető
90 X - buborékcsomagolásban
2024.11.26
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag más gyógyszerformában elérhető
VENOTEC 600 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VENOTEC 600 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22644 / 01
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22644 / 02
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22644 / 03
VN
TK
nem
VENOTEC 600 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37342/2021
2021.06.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37346/2021
2021.06.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20364/2022
2022.03.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20370/2022
2022.03.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49690/2022
2022.08.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VENOTEC 600 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54059/2023
06AF0223 (technikai szám: 06AF0223A)
2023.09.06
A Készítmény 30 darabos buborékcsomagolásban és dobozban lévő kiszereléséből 3 doboz - mely dobozok nem kerülnek felbontásra - összecsomagolásra kerül a 90 darabos buborékcsomagolásban és dobozban lévő kiszerelésre.
A Készítmény dobozán lévő gyártási számot egy A technikai betűvel látják el.
