Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

C-VITAMIN BÉRES 500 mg retard filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22427
Hatóanyag ascorbic acid
ATC kód 1/ATC kód 2 A11GA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2013.02.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
C-VITAMIN BÉRES 500 mg retard filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2022.07.01
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
90 X - buborékcsomagolásban
2022.07.01
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
C-VITAMIN BÉRES 500 mg retard filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

C-VITAMIN BÉRES 500 mg retard filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 01
VN GYK
TT
nem
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 02
VN GYK
TT
nem
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 03
VN GYK
TT
nem
40 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 04
VN GYK
TT
nem
50 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 05
VN GYK
TT
nem
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 06
VN GYK
TT
nem
70 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 07
VN GYK
TT
nem
80 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 08
VN GYK
TT
nem
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 09
VN GYK
TT
nem
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 10
VN GYK
TT
nem
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 11
VN GYK
TT
nem
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 12
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 13
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 14
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 15
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 16
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 17
VN
TK
nem
70 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 18
VN
TK
nem
80 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 19
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 20
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 21
VN
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-22427 / 22
VN
TK
nem
60 X - HDPE tartályban
dobozban
OGYI-T-22427 / 23
VN
TK
nem
90 X - HDPE tartályban
dobozban
OGYI-T-22427 / 24
VN
TK
nem
120 X - HDPE tartályban
dobozban
OGYI-T-22427 / 25
VN
TK
nem
C-VITAMIN BÉRES 500 mg retard filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57571/2021
2021.09.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/51689/2024
2024.10.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - HDPE tartályban
NNGYK/93416/2025
2025.12.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible