Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NASOTASONE 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22565
Hatóanyag
mometasone furoate
ATC kód 1/ATC kód 2
R01AD09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.10.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NASOTASONE 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NASOTASONE 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NASONEX 0,05% szuszpenziós adagolt orrspray
OGYI-T-06057 részletek
MOMETASON SANDOZ 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray
OGYI-T-22340 részletek
KALMENTE 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray
OGYI-T-22609 részletek
MOMETASON PANNONPHARMA 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray
OGYI-T-23223 részletek
MOMEPAX CONTROL 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray
OGYI-T-23391 részletek
NASOTASONE 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10g/60 adag tartályban
polietilén
OGYI-T-22565 / 01
V
TK
igen
1 X 18g/120 adag tartályban
polietilén
OGYI-T-22565 / 02
V
TK
igen
1 X 18g/140 adag tartályban
polietilén
OGYI-T-22565 / 03
V
TK
igen
NASOTASONE 50 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 18g/140 adag tartályban
OGYÉI/4969/2023
2023.01.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 18g/140 adag tartályban
NNGYK/57638/2025
2025.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
