Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CYTOTECT CP BIOTEST 100 E/ml oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08765
Hatóanyag
immunglobulin
ATC kód 1/ATC kód 2
J06BB09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Biotest Pharma GmbH
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.08.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CYTOTECT CP BIOTEST 100 E/ml oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CYTOTECT CP BIOTEST 100 E/ml oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CYTOTECT CP BIOTEST 100 E/ml oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 ml injekciós üvegben
II-es típusú
OGYI-T-08765 / 04
I
TK
igen
1 X 50 ml injekciós üvegben
II-es típusú
OGYI-T-08765 / 05
I
TK
igen
CYTOTECT CP BIOTEST 100 E/ml oldatos infúzió - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 10 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/17426/2024
C797113P04
2024.03.27
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításakor a kiszállított mennyiséggel megegyező darabszámban mellékelik a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X 50 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/17441/2024
CP797132P14
2024.03.27
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításakor a kiszállított mennyiséggel megegyező darabszámban mellékelik a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X 50 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/23598/2024
C797043P09
2024.04.30
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításakor a kiszállított mennyiséggel megegyező darabszámban mellékelik a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X 10 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/442/2026
C797095P08
2026.01.07
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításakor a kiszállított mennyiséggel megegyező darabszámban mellékelik a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
