Nyilvántartási szám
EU/1/09/598
Hatóanyag
nevirapine
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AG01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.30
Készítmény törlésének dátuma
2023.03.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Nevirapine Teva 200 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Nevirapine Teva 200 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nevirapine Teva 200 mg tabletta - Kiszerelések
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/Al)
EU/1/09/598 / 001
Sz
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/Al)
EU/1/09/598 / 002
Sz
CTT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
EU/1/09/598 / 003
Sz
CTT
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
EU/1/09/598 / 004
Sz
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC/alu) naptári; kezdeti csomag
EU/1/09/598 / 005
Sz
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(OPA/alu/PVC/alu) naptári; kezdeti csomag
EU/1/09/598 / 006
Sz
CTT
igen