Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
IMOREVIN 2 mg/125 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22515
Hatóanyag
loperamide hydrochloride; dimeticone
ATC-kód
A07DA53
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Sager Pharma Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.07.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
IMOREVIN 2 mg/125 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
18 X - buborékcsomagolásban
2023.05.02
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
IMOREVIN 2 mg/125 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
IMOREVIN 2 mg/125 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar/Al)
OGYI-T-22515 / 01
VN
TK
nem
6 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-22515 / 02
VN
TK
nem
8 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar/Al)
OGYI-T-22515 / 03
VN
TK
nem
8 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-22515 / 04
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar/Al)
OGYI-T-22515 / 05
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-22515 / 06
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar/Al)
OGYI-T-22515 / 07
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-22515 / 08
VN
TK
nem
15 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar/Al)
OGYI-T-22515 / 09
VN
TK
nem
15 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-22515 / 10
VN
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar/Al)
OGYI-T-22515 / 11
VN
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-22515 / 12
VN
TK
nem
18 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar/Al)
OGYI-T-22515 / 13
VN
TK
nem
18 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-22515 / 14
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar/Al)
OGYI-T-22515 / 15
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-22515 / 16
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar/Al)
OGYI-T-22515 / 17
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-22515 / 18
VN
TK
nem
IMOREVIN 2 mg/125 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4951/2020
2020.01.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került