Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ALBENDAZOL PHARMA VIM 200 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22497
Hatóanyag
albendazole
ATC kód 1/ATC kód 2
P02CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
LTD Future Pharma Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.06.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés ALBENDAZOL PHARMA VIM 200 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
125,88 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 2 - buborékcsomagolásban
2026.09.01
Forgalmazás szünetel
Hatóanyag, vagy egyéb alapanyag ellátási probléma
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
ALBENDAZOL PHARMA VIM 200 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ALBENDAZOL PHARMA VIM 200 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 2 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22497 / 01
V
TK
igen
ALBENDAZOL PHARMA VIM 200 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 2 - buborékcsomagolásban
NNGYK/75921/2025
2025.10.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
