Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ASPIRIN EFFECT 500 mg szájban diszpergálódó granulátum

Nyilvántartási szám OGYI-T-01505
Hatóanyag acetylsalicylic acid
ATC kód 1/ATC kód 2 N02BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Bayer Hungária Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.10.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ASPIRIN EFFECT 500 mg szájban diszpergálódó granulátum - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ASPIRIN EFFECT 500 mg szájban diszpergálódó granulátum - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

ASPIRIN EFFECT 500 mg szájban diszpergálódó granulátum - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - tasakban
OGYI-T-01505 / 08
VN GYK
TK
nem
20 X - tasakban
OGYI-T-01505 / 09
VN
TK
nem
ASPIRIN EFFECT 500 mg szájban diszpergálódó granulátum - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
10 X - tasakban
NNGYK/GYSZ/4795/2024
2024.01.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - tasakban
NNGYK/31371/2025
2025.04.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ASPIRIN EFFECT 500 mg szájban diszpergálódó granulátum - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X - tasakban
OGYÉI/6905/2022
BT15W91
2022.02.02
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible