Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
REVIFLUT AXAHALER 125 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22448
Hatóanyag
fluticasone propionate
ATC kód 1/ATC kód 2
R03BA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sager Pharma Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.03.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés REVIFLUT AXAHALER 125 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
24,875 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
REVIFLUT AXAHALER 125 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
REVIFLUT AXAHALER 125 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
+inhalátor
OGYI-T-22448 / 01
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
+inhalátor
OGYI-T-22448 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
+inhalátor
OGYI-T-22448 / 03
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
+inhalátor
OGYI-T-22448 / 04
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
+inhalátor
OGYI-T-22448 / 05
V
TK
igen
60 X - HDPE tartályban
+inhalátor
OGYI-T-22448 / 06
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
+inhalátor
OGYI-T-22448 / 07
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
+inhalátor
OGYI-T-22448 / 08
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
+inhalátor
OGYI-T-22448 / 09
V
TK
igen
REVIFLUT AXAHALER 125 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - HDPE tartályban
NNGYK/18978/2026
2026.03.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
