Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VITAMIN D3 PHARMA PATENT 30000 NE filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22365
Hatóanyag cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2 A11CC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Pharma Patent Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2014.03.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 30000 NE filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
171,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X - buborékcsomagolásban
2024.04.02
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 30000 NE filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

VITAMIN D3 PHARMA PATENT 30000 NE filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC // Alu
OGYI-T-22365 / 12
V
TK
igen
2 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC // Alu
OGYI-T-22365 / 13
V
TK
igen
3 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC // Alu
OGYI-T-22365 / 14
V
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC // Alu
OGYI-T-22365 / 15
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC // Alu
OGYI-T-22365 / 22
V
TK
igen
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 30000 NE filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
2 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76449/2021
2021.12.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1902/2024
2024.01.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/37411/2024
2024.07.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/58353/2024
2024.11.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible