Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 1000 NE filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22365
Hatóanyag
cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2
A11CC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharma Patent Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.11.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés VITAMIN D3 PHARMA PATENT 1000 NE filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
74,4
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 1000 NE filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 1000 NE filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC // Alu
OGYI-T-22365 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC // Alu
OGYI-T-22365 / 02
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC // Alu
OGYI-T-22365 / 03
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC // Alu
OGYI-T-22365 / 04
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC // Alu
OGYI-T-22365 / 05
V
TK
igen
VITAMIN D3 PHARMA PATENT 1000 NE filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24754/2024
2024.05.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/5364/2026
2026.01.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
