Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
Nyilvántartási szám
OGYI-TN-46
Hatóanyag
extr. thymi vulgaris herba
ATC kód 1/ATC kód 2
R05CA
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Kwizda Pharma GmbH
Jogalap
Tradicionális növényi
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.05.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
20 X - buborékcsomagolásban
2025.05.14
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
40 X - buborékcsomagolásban
2025.05.14
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-TN-46 / 01
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-TN-46 / 02
VN
TK
nem
BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61035/2022
2022.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20155/2023
2023.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
