Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/11/713
Hatóanyag
levetiracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.10.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LEVIL 750 mg filmtabletta
OGYI-T-21821 részletek
Keppra 750 mg filmtabletta
EU/1/00/146 részletek
LEVETIRACETAM SANDOZ 750 mg filmtabletta
OGYI-T-22044 részletek
EPILETAM 750 mg filmtabletta
OGYI-T-22012 részletek
Matever 750 mg filmtabletta
EU/1/11/711 részletek
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
EU/1/11/702 részletek
Levetiracetam Teva 750 mg filmtabletta
EU/1/11/701 részletek
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 021
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 022
J
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 023
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 024
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 025
J
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 026
J
CTK
igen
200 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/713 / 027
J
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/11/713 / 028
J
CTK
igen
100 X - HDPE tartályban
EU/1/11/713 / 029
J
CTK
igen
200 X - HDPE tartályban
EU/1/11/713 / 030
J
CTK
igen
Levetiracetam Actavis 750 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/48880/2024
2024.09.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
