Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Trajenta 5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/11/707
Hatóanyag
linagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.08.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Trajenta 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Trajenta 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LINAGLIPTIN STADA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24011 részletek
SANSIK 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24056 részletek
LINAGLIPTIN HEXAL 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24283 részletek
LINAGLIPTIN PHAROS 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24338 részletek
TINGAPLA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24482 részletek
LINAGLIPTIN 1 A PHARMA 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24481 részletek
LINAGLIPTIN SANDOZ 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24480 részletek
JELIGO 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24500 részletek
ILINPRU 5 mg filmtabletta
OGYI-T-24648 részletek
Trajenta 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 001
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 002
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 003
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 004
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 005
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 006
J
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 007
J
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 008
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 009
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 010
J
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/707 / 011
J
CTK
igen
Trajenta 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19003/2023
2023.03.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23858/2024
2024.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/63020/2024
2024.12.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/66514/2025
2025.09.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
