Nyilvántartási szám
OGYI-T-05033
Hatóanyag
diclofenac
ATC kód 1/ATC kód 2
M02AA15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ibsa Pharma Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.11.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
FLECTOR EXTRA 10 mg/g gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
FLECTOR EXTRA 10 mg/g gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
FLECTOR EXTRA 10 mg/g gél - Kiszerelések
1 X 60 g Al tubusban
OGYI-T-05033 / 11
VN
TK
nem
1 X 100 g Al tubusban
OGYI-T-05033 / 12
VN
TK
nem
FLECTOR EXTRA 10 mg/g gél - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 100 g Al tubusban
OGYÉI/66154/2021
2021.10.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 60 g Al tubusban
OGYÉI/70308/2021
2021.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 60 g Al tubusban
OGYÉI/32603/2023
2023.05.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/39707/2024
2024.07.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 60 g Al tubusban
NNGYK/91599/2025
2025.12.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került