Nyilvántartási szám
OGYI-T-22400
Hatóanyag
esomeprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.01.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
28 X - buborékcsomagolásban
2025.04.23
2025.09.30
Megnövekedett igény
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
NEXIUM 40 mg filmtabletta
ESOMEPRAZOL SANDOZ 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
EMOZUL 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
EMANERA 40 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22400 / 12
V
TK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22400 / 13
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22400 / 14
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22400 / 15
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22400 / 16
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22400 / 17
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22400 / 18
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22400 / 19
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22400 / 20
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22400 / 21
V
TK
igen
500 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22400 / 22
V
TK
igen
ESOMEPRAZOL ACTAVIS 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69909/2020
2020.11.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31343/2021
2021.05.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/2710/2024
2024.01.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/11031/2024
2024.02.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került