Nyilvántartási szám
EU/1/11/701
Hatóanyag
levetiracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.08.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Levetiracetam Teva 250 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
100 X - buborékcsomagolásban
2025.08.19
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
Levetiracetam Teva 250 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LEVIL 250 mg filmtabletta
Keppra 250 mg filmtabletta
LEVETIRACETAM STADA 250 mg filmtabletta
EPILETAM 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Actavis 250 mg filmtabletta
LEVETIRACETAM SANDOZ 250 mg filmtabletta
Matever 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam Teva 250 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/701 / 001
J
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/701 / 002
J
CTK
igen
50 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/11/701 / 003
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/701 / 004
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/701 / 005
J
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/701 / 006
J
CTK
igen
200 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/701 / 007
J
CTK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
EU/1/11/701 / 029
J
CTK
igen
Levetiracetam Teva 250 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45195/2021
2021.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/10698/2024
2024.02.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került