Nyilvántartási szám
EU/1/11/702
Hatóanyag
levetiracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ratiopharm GmbH
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.08.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml belsőleges oldat - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml belsőleges oldat - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Keppra 100 mg/ml belsőleges oldat
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml belsőleges oldat
Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml belsőleges oldat - Kiszerelések
1 X 300 ml üvegpalackban
+1 db 10 ml-es oralis fecskendő
EU/1/11/702 / 001
J
CTK
igen
1 X 150 ml üvegpalackban
+1 db 3 ml-es oralis fecskendő
EU/1/11/702 / 002
J
CTK
igen
1 X 150 ml üvegpalackban
+1 db 1 ml-es oralis fecskendő
EU/1/11/702 / 003
J
CTK
igen
Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml belsőleges oldat - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.