Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 2,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22369
Hatóanyag perindopril
ATC kód 1/ATC kód 2 C09AA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.12.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 2,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
35,981 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 2,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PRENESSA 2 mg tabletta
OGYI-T-10359 részletek
SIMPRIL 2 mg tabletta
OGYI-T-10375 részletek
PRILANIL 2 mg tabletta
OGYI-T-10377 részletek
COVEREX-AS 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20675 részletek
PERINDOPRIL-TEVA 2 mg tabletta
OGYI-T-10380 részletek
PERINEVA 2 mg tabletta
OGYI-T-21352 részletek
PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 2,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - PP tartályban
OGYI-T-22369 / 01
V
TK
igen
PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 2,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - PP tartályban
OGYÉI/29864/2022
2022.05.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - PP tartályban
OGYÉI/64748/2023
2023.10.30
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible