Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NICORETTE ICY WHITE gum 2 mg gyógyszeres rágógumi
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10240
Hatóanyag
nicotine
ATC kód 1/ATC kód 2
N07BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
McNeil AB
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.10.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NICORETTE ICY WHITE gum 2 mg gyógyszeres rágógumi - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NICORETTE ICY WHITE gum 2 mg gyógyszeres rágógumi - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
NICORETTE ICY WHITE gum 2 mg gyógyszeres rágógumi - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
15 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-10240 / 17
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-10240 / 18
VN
TK
nem
45 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-10240 / 19
VN
TK
nem
105 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-10240 / 20
VN
TK
nem
NICORETTE ICY WHITE gum 2 mg gyógyszeres rágógumi - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/11849/2024
2024.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/43614/2025
2025.06.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/16328/2026
2026.02.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
