Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Brilique 90 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/10/655
Hatóanyag
ticagrelor
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC24
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AstraZeneca AB
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.12.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
HTA nyilvános összefoglaló Brilique 90 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Brilique 90 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
TICAGRELOR KRKA 90 mg filmtabletta
OGYI-T-23805 részletek
TICABRIL 90 mg filmtabletta
OGYI-T-23806 részletek
ATIXARSO 90 mg filmtabletta
OGYI-T-23807 részletek
PLATEGRA 90 mg filmtabletta
OGYI-T-24103 részletek
KOGAVANT 90 mg filmtabletta
OGYI-T-24211 részletek
TICAGRELOR PINEWOOD 90 mg filmtabletta
OGYI-T-24244 részletek
ECUGRA 90 mg filmtabletta
OGYI-T-24341 részletek
ATIRABO 90 mg filmtabletta
OGYI-T-24354 részletek
TICAGRELOR HCS-BV 90 mg filmtabletta
OGYI-T-24353 részletek
TICAGRELOR VIVANTA 90 mg filmtabletta
OGYI-T-24457 részletek
KRUSAXYL 90 mg filmtabletta
OGYI-T-24458 részletek
Brilique 90 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/655 / 001
J
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/655 / 002
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(naptár csomagolás)
EU/1/10/655 / 003
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(naptár csomagolás)
EU/1/10/655 / 004
J
CTK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
(naptár csomagolás)
EU/1/10/655 / 005
J
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/10/655 / 006
J
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/10/655 / 012
J
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/10/655 / 013
J
CTK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/10/655 / 014
J
CTK
igen
Brilique 90 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12847/2022
2022.02.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72157/2022
2022.11.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71083/2023
2023.11.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
