Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CHINOTAL 400 mg retard tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-04685
Hatóanyag pentoxifylline
ATC kód 1/ATC kód 2 C04AD03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja PannonPharma Kft.
Jogalap Hybrid
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.12.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CHINOTAL 400 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CHINOTAL 400 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CHINOTAL 400 mg bevont tabletta
OGYI-T-04685 részletek
TRENTAL 400 mg filmtabletta
OGYI-T-01118 részletek
PENTOXYL-EP 400 mg retard filmtabletta
OGYI-T-10169 részletek
CHINOTAL 400 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-04685 / 08
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-04685 / 09
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-04685 / 10
V
TK
igen
CHINOTAL 400 mg retard tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37372/2022
2022.06.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/55882/2025
2025.07.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
CHINOTAL 400 mg retard tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55816/2023
09921021A (technikai szám: K3914)
2023.09.14
A Készítmény dobozára nyomtatással került feltüntetésre az alábbi szöveg: PC: SN: Lot 09921021AK3914 EXP.: 2024/10 Új felhasználhatóság: 2024.10.31. OGYÉI eng. száma: OGYÉI/46516-2/2023 A közvetlen csomagoláson az eredeti gyártási szám és lejárati idő eltakarása nélkül a meghosszabbított lejárati idő tintasugaras - el nem távolítható - nyomtatással került feltüntetésre: Új felh.: 2024.10.31. K3914 OGYÉI eng. száma: OGYÉI/46516-2/2023 A Készítmény dobozába elhelyezésre került egy figyelmeztető cédula az alábbi szöveggel: Figyelem! A készítmény felhasználhatósági ideje meghosszabbításra került! Új felhasználhatóság: 2024.10.31. OGYÉI engedély száma: OGYÉI/46516-2/2023
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55817/2023
09931021A (technikai szám: K3915)
2023.09.14
A Készítmény dobozára nyomtatással került feltüntetésre az alábbi szöveg: PC: SN: Lot 09931021AK3915 EXP.: 2024/10 Új felhasználhatóság: 2024.10.31. OGYÉI eng. száma: OGYÉI/46517-2/2023 A közvetlen csomagoláson az eredeti gyártási szám és lejárati idő eltakarása nélkül a meghosszabbított lejárati idő tintasugaras - el nem távolítható - nyomtatással került feltüntetésre: Új felh.: 2024.10.31. K3915 OGYÉI eng. száma: OGYÉI/46517-2/2023 A Készítmény dobozába elhelyezésre került egy figyelmeztető cédula az alábbi szöveggel: Figyelem! A készítmény felhasználhatósági ideje meghosszabbításra került! Új felhasználhatóság: 2024.10.31. OGYÉI engedély száma: OGYÉI/46517-2/2023
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60120/2023
09891021A (technikai szám: K3930)
2023.10.05
A Készítmény dobozára nyomtatással került feltüntetésre az alábbi szöveg: PC: SN: Lot 09891021AK3930 EXP.: 2024/10 Új felhasználhatóság: 2024.10.31. OGYÉI eng. száma: OGYÉI/55802-2/2023 A Készítmény dobozába elhelyezésre került egy figyelmeztető cédula az alábbi szöveggel: Figyelem! A készítmény felhasználhatósági ideje meghosszabbításra került! Új felhasználhatóság: 2024.10.31. OGYÉI engedély száma: OGYÉI/55802-2/2023
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66626/2023
09911021A (technikai szám: K3932)
2023.11.10
A Készítmény dobozára nyomtatással került feltüntetésre az alábbi szöveg: PC: SN: Lot 09911021AK3932 EXP.: 2024/10 Új felhasználhatóság: 2024.10.31. OGYÉI eng. száma: OGYÉI/55807-2/2023 A Készítmény dobozába elhelyezésre került egy figyelmeztető cédula az alábbi szöveggel: Figyelem! A készítmény felhasználhatósági ideje meghosszabbításra került! Új felhasználhatóság: 2024.10.31. OGYÉI engedély száma: OGYÉI/55807-2/2023
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66627/2023
09901021A (technikai szám: K3931)
2023.11.10
A Készítmény dobozára nyomtatással került feltüntetésre az alábbi szöveg: PC: SN: Lot 09901021AK3931 EXP.: 2024/10 Új felhasználhatóság: 2024.10.31. OGYÉI eng. száma: OGYÉI/55803-2/2023 A Készítmény dobozába elhelyezésre került egy figyelmeztető cédula az alábbi szöveggel: Figyelem! A készítmény felhasználhatósági ideje meghosszabbításra került! Új felhasználhatóság: 2024.10.31. OGYÉI engedély száma: OGYÉI/55803-2/2023
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible