Nyilvántartási szám
OGYI-TN-30
Hatóanyag
Agrimony; angelica root; Star anise; Bitter-orange epicarp and mesocarp; Cardui benedicti herba; Carlinae radix; Clove; centaury; Matricaria flower; cubeb fruit; Galanga; Gentian root; Myrrh; Liquorice root; Manna; Peppermint leaf; Rosemary leaf; Bogbean leaf; mullein flower; Zedoaria rhizome; ginger; Nutmeg
ATC kód 1/ATC kód 2
A13A
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Naturland Magyarország Kft.
Jogalap
Tradicionális növényi
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.05.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
NAGY SVÉDCSEPP NATURLAND oldat - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
NAGY SVÉDCSEPP NATURLAND oldat - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NAGY SVÉDCSEPP NATURLAND oldat - Kiszerelések
1 X 100 ml palackban
OGYI-TN-30 / 01
VN GYK
TK
nem
1 X 250 ml palackban
OGYI-TN-30 / 02
VN GYK
TK
nem
1 X 500 ml palackban
OGYI-TN-30 / 03
VN GYK
TK
nem
4 X 100 ml palackban
OGYI-TN-30 / 04
VN GYK
TK
nem
2 X 250 ml palackban
OGYI-TN-30 / 05
VN GYK
TK
nem
NAGY SVÉDCSEPP NATURLAND oldat - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 500 ml palackban
OGYÉI/57937/2023
2023.09.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 250 ml palackban
OGYÉI/59550/2023
2023.10.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 250 ml palackban
NNGYK/GYSZ/6313/2024
2024.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került