Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LATANOPROST VIATRIS 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21936
Hatóanyag
latanoprost
ATC kód 1/ATC kód 2
S01EE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap
Informed consent
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.11.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LATANOPROST VIATRIS 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LATANOPROST VIATRIS 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
XALATAN 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-05637 részletek
LATANOPROST ACTAVIS 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-21165 részletek
LANOTAN 50 mikrogramm/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-21504 részletek
LAPROSEP 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-21743 részletek
AKISTAN 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-22248 részletek
UNILAT 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-22378 részletek
LATANOPROST VIATRIS 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 2.5 ml tartályban
(védőkupakkal, LDPE/LLDPE cseppentős)
OGYI-T-21936 / 01
J
TK
igen
1 X 2.5 ml tartályban
(védőgyűrűvel, LDPE cseppentős)
OGYI-T-21936 / 02
J
TT
igen
LATANOPROST VIATRIS 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 2.5 ml tartályban
OGYÉI/45515/2021
2021.07.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2.5 ml tartályban
OGYÉI/20163/2023
2023.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2.5 ml tartályban
NNGYK/GYSZ/61831/2024
2024.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
